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Europe’s wearable-medical device boom depends on biocompatible ultra-thin glass more than any other material. Forecasts put the market at US $13 billion in 2025 and a ~15 % CAGR to 2030, and every smartwatch, CGM patch or rehab brace needs biocompatible ultra-thin glass to guarantee optical clarity, skin safety and durability.

Fenêtres en verre ultrafin biocompatible

Croissance annuelle à 15

Le boom des dispositifs médicaux portables en Europe dépend davantage du verre ultrafin biocompatible que de tout autre matériau. Les prévisions estiment le marché à 13 milliards de dollars US en 2025, avec un taux de croissance annuel moyen d’environ 15 % jusqu’en 2030. Chaque smartwatch, patch de surveillance continue du glucose ou orthèse de rééducation nécessite du verre ultrafin biocompatible pour garantir la clarté optique, la sécurité cutanée et la durabilité.

Pourquoi le verre ultrafin biocompatible (0,37 mm, conforme à la norme ISO 10993) est la solution par défaut

Intégrité du signal

Les LED PPG à lumière verte sont positionnées à moins de 0,5 mm de la peau ; la fenêtre en verre ultrafin biocompatible de 0,37 mm raccourcit le trajet optique et améliore le rapport signal sur bruit (SNR).

Sécurité de la peau

Certifié ISO 10993, revêtement antireflet et Parylene-C ; adapté à un port 24 h/24 et 7 j/7.

Résistance mécanique

Renforcé par échange d’ions à plus de 800 MPa ; résiste à des chutes d’un mètre.

Liberté de conception

L’usinage CNC et le cintrage thermique 2,5D permettent des tolérances de ±0,02 mm pour toute fenêtre de capteur PPG.

verre ultra-mince

Cas d’utilisation dans les dispositifs médicaux portables

Moniteur de santé pour montre intelligente

Le bioglas ultrafin protège la fenêtre du capteur PPG

Patch de surveillance continue du glucose (patch CGM)

Lentille en verre en forme de goutte de 25 mm, < hauteur totale de 1 mm.

Orthèse de rééducation

Écran UTG de 0,3 mm pour l’analyse des mouvements, résistant à la transpiration

Construction d’une fenêtre de capteur PPG pour dispositifs médicaux portables

Verre de base

Corning® Willow® / AGC Xensation® UTG (verre ultrafin)

Nous commençons par du verre ultrafin biocompatible—0,3 mm Corning® Willow® ou AGC Xensation® UTG—offrant la sécurité cutanée conforme à la norme ISO 10993 et une excellente résistance aux chutes.

Empilement de revêtements

Double revêtement AR/AF + Parylene-C nano

Le double système AR/AF et la barrière nanométrique en Parylène-C permettent à la fenêtre en verre fin ISO 10993 d'être claire, exempte d'huile et résistante à la transpiration pour une utilisation 24 heures sur 24 et 7 jours sur 7.

Collage sous vide

Étanchéité IP68, contraste extérieur augmenté de 88 %.

L'OCA durci aux UV crée un joint IP68 et augmente le contraste extérieur de 88 %, verrouillant l'UTG biocompatible sur le circuit imprimé du capteur sans bulles d'air.

Électrodes intelligentes

ITO/maillage d’argent étend la capture ECG

Un maillage ITO/argent imprimé sur la face arrière étend la détection ECG à travers le verre ultrafin de qualité médicale avec une résistivité surfacique de < 10 Ω/□.

Conformité UE

Dossiers complets ISO 10993 et REACH

Chaque fenêtre est livrée avec des données de biocompatibilité ISO 10993, des rapports substances REACH et des dossiers de risque prêts pour le marquage CE — accélérant ainsi l’homologation réglementaire.

Accélérez la mise sur le marché de votre fenêtre de capteur

Vous avez besoin de verre ultrafin biocompatible qui franchit sans effort les tests CE et la production de masse ? Notre flux de travail de bout en bout vous fait gagner plusieurs semaines.

Raman CGM
CGM UTG

Conformité UE accélérée pour le verre ultrafin de SRE

SRE condense tous les obstacles de l’UE — réglementaires, chimiques, de durabilité, optiques et d’industrialisation — en un workflow accéléré unique pour les wearables en verre ultrafin . Des salles blanches ISO 13485 aux codes-barres traçables, nous fournissons des fenêtres de capteur prêtes pour le marquage CE en quelques semaines, pas en plusieurs mois.

Prêt pour les exigences réglementaires

Nos installations ISO 13485 génèrent des dossiers techniques MDR IIa/IIb, réalisent la biocompatibilité selon ISO 10993 et fournissent une matrice de risque ISO 14971 — réduisant ainsi votre examen CE jusqu’à six semaines.

Écochimie

Verre Gorilla®/Xensation® sans plomb et OCA sans halogènes fournis avec rapports de substances IEC 63000 et marquages de recyclage WEEE, garantissant une homologation REACH/RoHS sans tracas.

Fiabilité robuste

L’OCA laminé sous vide, le revêtement nano Parylene-C et les chanfreins de 0,1 mm passent sans difficulté les tests IP68 et IEC 60601-1-11 — certification première passe de résistance aux chutes et à la pluie, pour chaque lot.

Clarté optique

Les revêtements AR/AF doubles offrent plus de 92 % de transmission dans la bande verte ; les simulations TracePro démontrent une amélioration prouvée de 20 % du rapport signal sur bruit pour les fenêtres de capteur PPG en plein soleil.

Mise à l’échelle agile

Deux sites liés à un MES attribuent un code-barres à chaque lot de verre ; la quantité minimale de commande commence à 200 unités, avec des prototypes prêts en 15 jours — permettant ainsi aux essais cliniques de passer sans accroc à la production de masse.

Flux de travail :

  • Lancement de la phase de conception

    Téléchargez vos dessins 2D/3D et vos cahiers des charges : sous 48 heures, nos ingénieurs vous retournent un rapport de feedback axé sur les risques, détaillant les tolérances, les options de stack-up et l’impact CE pour la fenêtre en verre ultrafin biocompatible.

  • Empilement de matériaux

    Nous fixons une pile à cinq couches — verre ultrafin médical AGC Xensation® de 0,37 mm, double revêtement AR/AF, nano Parylene-C, OCA UV et maillage ITO — puis réalisons des simulations optiques et thermiques complètes pour garantir la performance avant toute découpe.

  • Prototype robuste

    SRE produit un lot pilote, effectue des tests d’immersion IP68, de chute selon IEC 60601-1 et de vieillissement à la sueur. Les résultats certifiés prouvent que le verre ultrafin biocompatible résiste aux conditions d’usage réelles, et DHL livre les échantillons dans l’UE en 15–20 jours.

  • Phase prête pour la montée en production

    Votre ERP est directement lié à nos codes-barres MES ; les lots de production sont expédiés avec un projet de dossier technique CE, des données ISO 10993 et des rapports REACH/RoHS — transformant les fenêtres de capteur en verre ultrafin biocompatible en produits entièrement traçables et prêts pour le marché.

Pourquoi SRE fournit du verre ultrafin biocompatible prêt pour l’UE

Même sans expertise réglementaire, vous pouvez lancer rapidement des produits conformes : SRE prend en charge le verre ultrafin biocompatible, et vous remportez le marché.